I BESO BEACH SAILING FEST
La primera regata solidaria organizada por UPTOYOUEVENTS y Beso Beach a favor de la lucha conrtra la ELA.
I BESO BEACH SAILING FEST
La primera REGATA I BESO BEACH SAILING FEST organizado por UPTOYOUEVENTS y beso beach se celebrará en aguas de Mallorca y las Pitiusas los días 2, 3 y 4 de mayo de 2024 por el Club de Regatas Puerto Portals y bajo los auspicios de la Federación Balear de Vela .
La Regata
Update: 15/05/2024
UPTOYOU EVENTS se enorgullece en anunciar el éxito de nuestra reciente regata benéfica junto a beso beach, un evento de navegación que combinó la pasión por la vela con un propósito solidario: recaudar fondos para la lucha contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).
Este extraordinario evento náutico no solo atrajo a los mejores de la navegación, sino que también sensibilizó y recaudó fondos esenciales para combatir esta devastadora enfermedad.
Ruta de la Regata: Mallorca - Ibiza - Formentera
La regata comenzó en la hermosa isla de Mallorca, donde los participantes zarparon con entusiasmo hacia las aguas cristalinas de Ibiza. Tras una cálida bienvenida en Ibiza, la travesía continuó al dia siguiente, hacia el paraíso natural de Formentera. Este itinerario ofreció a los navegantes una experiencia única, combinando la belleza del Mediterráneo con el espíritu competitivo y solidario de la regata.
Evento Benéfico para la Lucha Contra la ELA
Desde el inicio, el objetivo fue claro: utilizar la regata como una plataforma para apoyar a quienes luchan contra la ELA. Gracias a la generosidad de nuestros patrocinadores, participantes y donantes, logramos recaudar fondos significativos que serán destinados a la investigación de la ELA y al apoyo a los pacientes con ELA y sus familias.
Agradecimientos Especiales
Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a todos los que hicieron posible este evento benéfico:
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Participantes de la Regata: Su energía y entusiasmo fueron fundamentales para el éxito de la regata.
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Patrocinadores y Donantes: Su apoyo financiero y logístico fue invaluable para recaudar fondos para la ELA.
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Trabajadores: Su dedicación y esfuerzo garantizaron que todo transcurriera sin contratiempos.
Mirando Hacia el Futuro
UPTOYOU EVENTS se compromete a continuar organizando eventos deportivos y benéficos que no solo promuevan el deporte y la recreación, sino que también tengan un impacto positivo en nuestra comunidad.
La regata benéfica de este año es solo el comienzo. Ya estamos planificando futuros eventos y esperamos contar con el mismo increíble apoyo y participación.
¡Gracias por Navegar con Nosotros!
A todos los que se unieron a nuestra causa, les extendemos nuestra gratitud. Juntos, hemos dado un paso importante en la lucha contra la ELA. Sigamos navegando con esperanza y solidaridad hacia un futuro libre de esta enfermedad.
LA ELA
Frente a la ausencia de legislación para el Estatuto de Libre Asociación(ELA), como ciudadanos, debemos actuar. Más allá de esperar al gobierno,nuestra responsabilidad es contribuir activamente. Eduquemos, sensibilicemos y organicémonos.
La historia muestra que el cambio viene de la sociedad. Aunque la ley no avance, nuestra participación puede impulsar el
reconocimiento del ELA. El cambio comienza con nuestra acción colectiva.
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El objetivo principal del evento "Si tienes barco y eres solidario, únete anosotros en busca de una solución a favor del Ela
" es convocar a todas laspersonas solidarias que tengan barco de distintos puntos de España uniendofuerzas en busca de una solución a favor de la Esclerosis Lateral Amiotrófica(ELA). La iniciativa aspira a inspirar a la toda persona a participar activamente
en la concientización sobre la ELA, recaudar fondos para apoyar lainvestigación y el cuidado de aquellos afectados por la enfermedad, y promover una cultura de solidaridad y apoyo mutuo en diferentes puntos geográficos.
Que es la ELA?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las células nerviosas del cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal que controlan el movimiento voluntario de los músculos.
En la ELA, las células nerviosas motoras (neuronas) se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto provoca debilidad muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La enfermedad empeora lentamente. Cuando los músculos de la zona torácica dejan de funcionar, la respiración se hace difícil o imposible.
La E.L.A. afecta aproximadamente a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo. La cuestión central de la próxima década será diagnosticar antes la E.L.A. en pacientes esporádicos para los que la genética no es tan útil como para los familiares pre sintomáticos y para los que actualmente no existe ningún medio de diagnosticar la enfermedad antes de la aparición de los signos clínicos. Por eso queremos contribuir a la investigación.
